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Pasta inyectable de hidroxiapatita (35% de nanopartículas), totalmente reabsorbible en aproximadamente 6 meses. Funciona como un andamio biológico que favorece la vascularización y la formación de nuevo hueso, manteniendo una consistencia de gel suave. Características principales • Inyectable (tamaño de partícula <100 nm) • Radiopaca (visible en radiografías) Posibles Indicaciones de Uso n-IBS® Fracturas con pérdida ósea Fracturas terminales

Formación y Reabsorción Osea La tasa de formación de nuevo hueso corresponde estrechamente a la tasa de reabsorción de n-IBS®. © Reabsorción completa observada en aproximadamente 6 meses (26 semanas) — CE, Evidencia Clínica Los estudios con materiales de composición comparable demuestran: • 6-28,4 % de injerto residual a los 6 meses • Reabsorción casi total a los 7 meses

Caso Clínico n-IBS® Información de la Paciente Mujer adulta, 68 años. Diagnóstico: Quiste dentígero maxilar originado en el diente 24, que afecta las raíces de los dientes 23, 24 y 25, con extensión hacia el hueso palatino.

Caso Clínico n-IBS® Inmediatamente después de la aplicación Procedimiento: Resección apical de las raíces de los dientes 23 y 24, eliminación del quiste radicular y aumento óseo mediante el uso de una pasta no endurecible. Detalles de la Aplicación Producto utilizado: jeringa de 1 cc Relleno óseo: parcial (pequeña cantidad aplicada junto al diente 23; sin resección adicional) Preparación: no aplicable Materiales asociados: cono de colágeno Contacto con hueso esponjoso: no Incidencias durante la aplicación: ninguna

Neobone® Neobone® es un injerto óseo bifásico (75% HA, 25% β-TCP) desarrollado para la regeneración ósea a largo plazo. Garantiza una alta biocompatibilidad, osteoconductividad e integración estable con el hueso natural. Reabsorción controlada para un soporte prolongado. Se reabsorbe gradualmente durante un período de 6 a 24 meses, proporcionando estabilidad mecánica y una cicatrización ósea predecible. La hidroxiapatita (HA) ofrece resistencia y osteointegración, mientras que el β-TCP promueve la remodelación y la formación de nuevo hueso. Posibles Indicaciones de Uso Elevación del seno maxilar...

Neobone® porosity Total porosity calculated using formula (3) in ISO 13175-3: 50 - 60 % Results Lot: 22B008 Mean total porosity: 52,75 ± 2,47 % Lot: 22B012 Mean total porosity: 57,77 ± 2,06 % Lot: 22B015 Mean total porosity: 54,46 ± 2,47 % Mean interconnected porosity by mercury intrusion porosimetry: 22,2349 ± 2,4645

Neobone® pore sizes Pore size was investigated through microstructural analysis of SEM images, using the mean equivalent circle diameter method (according to ISO 13383-1). For Neobone®, the mean equivalent diameter of micropores is below 10 µm. The mean equivalent diameter of macropores is greater than 500 µm. Fluid absorption and ion release contribute to the mechanical stability of the material. Support vascularization and large-scale cellular migration.

TriOSS® TriOSS® es un injerto óseo sintético 100% (3-TCP con una estructura tridimensional porosa, diseñado para favorecer la remodelación ósea natural. Su alta porosidad promueve la vascularización, la migración celular y la reabsorción completa durante el proceso de cicatrización. Disponible en gránulos, bloques o cuñas, TriOSS® se adapta a diferentes tamaños de defecto óseo, garantizando una excelente manipulación y una regeneración ósea predecible. Elevación del seno maxilar Aumento del reborde alveolar

TriOSS® porosity Total porosity, calculated according to formula (3) in ISO 13175-3, is Results Lot: 22T016 Mean total porosity: 61,81 ± 1,76 % Lot: 22T022 Mean total porosity: 66,10 ± 1,79 % Lot: 22T024 Mean total porosity: 59,59 ± 1,40 % Mean interconnected porosity by mercury intrusion porosimetry: 40,5956 ± 0,4244

Pore size was analyzed through microstructural evaluation of SEM images, using the mean equivalent circle diameter method (according to ISO 13383-1). For TriOSS®, the mean equivalent diameter The mean equivalent diameter of

Neobone® — Evidencia Clínica Los estudios clínicos confirman la eficacia de los injertos de HA/β-TCP en procedimientos de elevación del seno maxilar. Después de 8 meses, las biopsias óseas revelaron aproximadamente un 29% de hueso nuevo, 27% de material residual y 44% de tejido blando, demostrando una fuerte osteoconductividad y una adecuada integración para la colocación de implantes. En un ensayo clínico aleatorizado, el fosfato de calcio bifásico (BCP) mostró un rendimiento comparable al del hueso autógeno, demostrando ser una alternativa segura, biocompatible y eficaz para el injerto óseo. En...

TriOSS® — Evidencia Clínica Un estudio comparativo entre β-TCP, Bio-Oss y su combinación con injerto óseo autógeno (proporción 1:1) en procedimientos de elevación del seno maxilar demostró que el β-TCP combinado con hueso autógeno presentó resultados similares al injerto autógeno solo. Los grupos tratados con Bio-Oss mostraron signos de maduración del hueso injertado. Un estudio prospectivo que utilizó β-TCP mezclado con la sangre del propio paciente para el aumento del reborde alveolar reveló un aumento significativo en la altura ósea (p = 0,0001) entre el período preoperatorio y los 6 meses...