Isis
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INFORMACIONES TÉCNICAS ESPECIFICACIONES GENERALES • imensiones: D -- 22,0 cm (L). -- 13,0 cm (P). • iempo máximo desde el T comienzo de la operación hasta la presteza para descarga en energía máxima: -- 25 s • amaño de las palas: T -- Adulto = área: 82 cm2. -- Infantil = área: 30 cm2. • ensión máxima de salida: T -- 2000 V. ESPECIFICACIONES AMBIENTALES • atería interna recargable: B -- Tipo: Li-ion, 14,4 VDC 4,0 A/h. -- Duración: 10 horas en modo de reconocimiento de ritmo cardíaco (batería con carga completa) o un mínimo de 200 choques (descargas) en 200 Joules (batería en buenas condiciones). -- Tiempo para carga completa de la batería (completamente descargada): 5 horas. • uente del cargador de la F batería: -- Red eléctrica 100 – 240V/50-60Hz. -- Consumo (máximo): Red eléctrica 1A. • emperatura: T -- Operacional: 0 a 50 ºC. -- Almacenaje: 0 a 70 ºC. • umedad: H -- Operacional: 10 a 95% RH, sin condensación. -- Almacenaje: 10 a 95% RH, sin condensación. DESFIBRILADOR • orma de onda: F -- Exponencial truncada bifásica. Parámetros de forma de onda ajustados en función de la impedancia del paciente. • lmacenaje de la batería: A -- El almacenaje de la batería por largos períodos en temperaturas superiores a 35°C reducirá la capacidad de la batería y disminuirá su vida útil. • scalas para desfibrilación preE ajustadas: -- Adulto: 1er choque 150 J, choques subsiguientes 200 J. -- Infantil: 50 J. -- Por medio de palas adhesivas multifuncionales. • andos: M -- Botón en el Panel Frontal: (ligar y desligar). -- Pantalla sensible al toque: permite seleccionar el modo manual y definir las escalas de energía. • scalas para desfibrilación: E -- Adulto: 150 a 270 J. • lmacenamiento en memoria A interna: -- 100 eventos o 2 horas de grabación del ECG. • elección Adulto/Infantil: S -- Automática por el tipo de palas. -- Automático después de identificar arritmias merecedoras de choque. • lasificación: C -- Equipo Energizado Internamente. • ando de choque: M -- Botón en el panel frontal, cuando pestañea. • orriente máxima de salida: C -- 60 A (25 ohms). NORMAS -- NBR IEC 60601-1:1997 (IEC 606011:1995), Equipo electro-médico – Parte 1 – Prescripciones generales de seguridad. -- EN 60601-1:1990, (Amendment, A1:1993, A2:1995, A13:1996) (IEC 60601-1:1988, A1:1991, A2:1995), Medical electrical equipment - Part 1 - General Requirements for Safety -- NBR IEC 60601-1-2:2006 (IEC 606011-2:2004), Equipo electro-médico – Parte 1-2 – Prescripciones generales de seguridad – Norma colateral: Compatibilidad Electromagnética – Prescripciones y Ensayos. -- EN 60601-1-2:2007 (IEC 60601-12:2007), Medical electrical equipment. General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests. -- ABNT NBR IEC 60601-1-4:2004 (IEC 60601-1-4:2000) Equipo electro-médico – Parte 1-4: prescripciones generales de seguridad – Norma colateral: Sistemas electro-médicos programables. -- IEC 60601-1-4:2000 - Medical electrical equipment - Part 1-4: General requirements for safety — Collateral standard: Programmable electrical medical systems. -- NBR IEC 60601-2-4:2005 (IEC 60601-24:2002), Equipamento eletromédico - Parte 2 - Prescrições particulares para segurança de Desfibriladores Cardíacos. -- EN 60601-2-4:2003 (IEC 60601-24:2002), Medical electrical equipment. Particular requirements for safety. Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators. • odo de funcionamiento: M -- Operación Continua. • iempo máximo desde el inicio del T análisis del ritmo hasta la presteza para descarga: -- 20 s DEA con visualización de ECG y función manual -- ANSI/AAMI DF80:2003: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (including automated external defibrillators). • iempo máximo de carga: T -- 200 Joules: < 6 segundos. -- 270 Joules: < 7 segundos. Instramed Ltda. Rua Beco José Paris, 339 Pavilhão 19 CEP 91140-310 Porto Alegre RS Brasil Tel.: (51) 3073 8200 Representante Autorizado en la Comunidad Europea: Obelis S.A.

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