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SW_Sterilisation protocol_2022

SW_Sterilisation protocol_2022

Resumen del catálogo de productos
Protocolo de Esterilización
1. Recogida: La fase inicial del protocolo implica la recogida de instrumentos y materiales potencialmente contaminados, que deben ser transportados en carros cerrados. Los operadores deben usar equipos de protección individual adecuados.
2. Desinfección: Puede realizarse manualmente o con termodesinfectadoras. Es crucial elegir fórmulas desinfectantes eficaces y compatibles con los materiales tratados.
3. Lavado: Es esencial para eliminar residuos orgánicos e inorgánicos, y puede hacerse manualmente o con cubas de ultrasonidos.
4. Aclarado: Tras el lavado manual, se realiza un aclarado con agua corriente y desmineralizada para eliminar residuos de detergente.
5. Secado: Se realiza con paños que no dejan fibras, utilizando EPI adecuados para evitar heridas.
6. Control y Mantenimiento: Antes del envasado, se verifica la integridad de los materiales. Los que presenten deterioro deben ser reparados o tratados.
7. Envasado: Se crea una barrera física en las bolsas de esterilización para mantener la esterilidad hasta su uso.
8. Esterilización: Inactiva todos los microorganismos restantes, permitiendo que los instrumentos sean reutilizables.
9. Trazabilidad: Permite identificar los datos fundamentales del proceso mediante una etiqueta asociada al historial clínico del paciente.
10. Almacenaje: Garantiza la conservación de la esterilidad utilizando el sistema FIFO, en un lugar limpio y alejado de luz o calor.
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Extractos del catálogo

SW_Sterilisation protocol_2022-1

Un documento indispensable para la correcta ejecución del protocolo de esterilización desarrollado para proteger la salud de los operadores y de los pacientes. Protocolo de esterilización El protocolo de esterilización empieza con la fase de recogida de los instrumentos y materiales. La potencial exposición a agentes biológicos por parte de los operadores empieza precisamente con la recogida de los materiales utilizados (potencialmente contaminados), que deben ser trasladados en carros cerrados destinados a esta operación. Los operadores encargados de recibirlos y lavarlos pueden manipular los instrumentos utilizando los equipos de protección individual adecuados. Es la fase previa al envasado: los materiales deben ser controlados meticulosamente en todas sus partes para garantizar su buen funcionamiento y su integridad y proteger la actividad quirúrgica. Todos los materiales que presentan partes deterioradas (roturas, etc.) u óxido deben ser reparadas o tratadas con productos específicos llevando a cabo las actividades de mantenimiento y lubricación que resulten necesarias. puede efectuarse con procedimientos manuales o con termodesinfectadoras. En la desinfección manual, al elegir las fórmulas de acción desinfectante es necesario tener en cuenta su eficacia respecto a los agentes de riesgo biológico y su compatibilidad con los materiales que se deben tratar. En la desinfección automática, el material introducido en el equipo sigue un programa de desinfección específico. confezionamentLa fase de envasado permite crear una barrera física en las bolsas de esterilización que mantiene la esterilidad del instrumento hasta el próximo uso. El correcto envasado de los instrumentos es fundamental para crear y mantener una barrera física entre estos últimos y el mundo externo garantizando su esterilidad a largo plazo. La fase de lavado es fundamental para asegurar la correcta esterilización en la autoclave y permite eliminar los residuos orgánicos e inorgánicos de los instrumentos. El lavado puede efectuarse manualmente o mecánicamente utilizando cubas de ultrasonidos, siempre que sean compatibles con los materiales que se deben tratar. L a esteri liza ci ón ha ce que los instrumentos resulten utilizables de nuevo. Es la fase del proceso de reacondicionamiento en la que se inactivan todos los microorganismos restantes después del lavado y la desinfección. procedimiento de lavado manual es necesario pasar al aclarado, que se efectúa con una ducha de agua corriente seguida de otra ducha con agua desmineralizada para eliminar los posibles residuos de detergente presentes en los instrumentos. La trazabilidad permite identificar de manera unívoca los datos fundamentales sobre la carga y su proceso mediante una etiqueta, que queda asociada al historial clínico del paciente. Después del aclarado se pasa a la fase de secado del material, con paños de papel o de tela que no dejan fibras. En esta fase es importante utilizar EPI idóneos para evitar que puedan producirse heridas accidentalmente. El almacenaje garantiza la conservación de la esterilidad de los instrumentos y se efectúa utilizando siempre el sistema FIFO (first-in first-out). Es fundamental conservar los instrumentos esterilizados en sus bolsas, en un lugar limpio y alejado de toda fuente de luz o de calor.

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.